老年運動神經元病的癥狀是什么？老年運動神經元病怎么治療？

　　雖然對運動神經元病(motorneurondisease，MND)病因的研究作出了很大的努力，但迄今為止病因仍未明，目前大多數學者認為是細胞內某些主要酶系缺乏，RNA的含量和蛋白質合成減少，DNA的轉錄受到損害而導致運動神經元過早變性。也有認為本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反應所造成。5％～10％的病例，具有家族遺傳傾向。有遺傳因素的肌萎縮側索硬化，其起病形式、臨床表現及病情經過均有所不同，故稱為遺傳性或家族性肌萎縮側索硬化。此外與鈣代謝異常、重金屬中毒、葡萄糖代謝異常、營養障礙或環境因素有關，至于是哪一種或哪幾種機制在發病中起主要作用，迄今為止，人們仍不清楚。

　　對于不同的患者，首發癥狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動(如持筷、開門、系扣)不靈活等。也可以吞咽困難、構音障礙等球部癥狀起病。少數患者以呼吸系統癥狀起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、“肉跳”感(即肌束震顫)、抽筋，并擴展至全身其他肌肉，進入病程后期，除眼球活動外，全身各運動系統均受累。累及呼吸肌可并發呼吸困難、呼吸衰竭等，多數患者最終死于呼吸衰竭或其他并發癥。

　　本病最早癥狀多見于手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫，四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以后擴展到前臂肌，甚至胸大肌。背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮可出現肢體無力、肌張力高(牽拉感覺)、肌束顫動、行動困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀，如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。

　　由于對本病的病因和發病機制尚無確切了解，因而目前尚無有效的預防措施。建議廣大朋友應時刻注意老年的生活健康，出現問題應及時幫助老年就診，從而減少老年疾病的發生。

　　本病病因目前仍不明確，一般需要進行如下的檢查確診：

　　1、實驗室檢查

　　腦脊液檢查無異常。

　　2、其他輔助檢查

　　腦電圖、肌電圖示神經源性損害，可見明顯肌纖維顫電位；肌活檢可有助于診斷，但特異性不強。

　　合理的飲食可以幫助疾病得到更快更好的康復，下面就為大家介紹幾款緩解本病的食療方，不妨一試。

　　1、豬肚升芪粥

　　豬肚、枳殼、升麻、黃芪。

　　2、泥鰍燉豆腐

　　活泥鰍、豆腐、食鹽少許。

　　3、枸杞羊腎粥

　　鮮枸杞葉，羊腎1對，大米，蔥、姜、鹽等調料適量。

　　由于本病迄今尚無有效病因治療，目前主要為對癥及支持療法。需要社會、家庭和醫院的共同努力和關心。對于老年心理支持尤為重要，可采用以下幾種治療方法：

　　1、大劑量B族維生素、三磷腺苷(ATP)、細胞色素C、輔酶A等均可應用，但療效差。

　　2、對有吞咽困難者要鼻飼飲食；可用抗膽堿酯酶抑制劑(如新斯的明)，可獲得暫時療效，對肌肉萎縮者可用肌生注射液。對有呼吸困難者可行人工輔助呼吸、氣管切開，避免窒息死亡。

　　3、近來也有人應用免疫抑制劑、抗病毒和促甲狀腺釋放激素治療，但療效不肯定。此外還有肝用氨基酸輸液(支鏈氨基酸)、蛇毒、青霉胺等治療可以有一定的近期療效。